Orphanet
2348
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Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por una pérdida de tejido adiposo subcutáneo en el tronco, las nalgas y las extremidades; un acúmulo de grasa en el cuello, la cara, las regiones axilar y pélvica; hipertrofia muscular; y, generalmente, asociada a alteraciones metabólicas como insulinorresistencia, diabetes mellitus, dislipidemia y esteatosis hepática. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2348
Ministerio
1127
CIE
E881
OMIM
151660
Resumen clínico
Es una lipodistrofia genética poco frecuente caracterizada por una pérdida de tejido adiposo subcutáneo en el tronco, las nalgas y las extremidades; un acúmulo de grasa en el cuello, la cara, las regiones axilar y pélvica; hipertrofia muscular; y, generalmente, asociada a alteraciones metabólicas como insulinorresistencia, diabetes mellitus, dislipidemia y esteatosis hepática. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.