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Ficha clínica pública

Síndrome lacrimo-aurículo-dento-digital

Es un síndrome dismórfico/ con anomalías congénitas múltiples, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por hipoplasia, aplasia o atresia del sistema lagrimal, anomalías del oído con pérdida auditiva neurosensorial o mixta, hipoplasia, aplasia o atresia de las glándulas salivales, anomalías dentales y malformaciones de los dedos. Los pacientes presentan obstrucción de los conductos lagrimales nasales que puede provocar epífora, y conjuntivitis crónica por alacrimia. La aplasia o hipoplasia de las glándulas salivales provoca sequedad en la boca y la aparición temprana de caries dentales graves. La afectación dental incluye una erupción dental tardía, incisivos laterales maxilares pequeños y en forma de clavija y displasia leve del esmalte. Las características digitales son variables e incluyen clinodactilia del quinto dedo de la mano, duplicación de la falange distal del pulgar, pulgar trifalángico y/o sindactilia. También se ha descrito la asociación de aplasia radial unilateral y sinostosis radio-cubital. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 149730 Orphanet 2363 Ministerio 2007

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome dismórfico/ con anomalías congénitas múltiples, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por hipoplasia, aplasia o atresia del sistema lagrimal, anomalías del oído con pérdida auditiva neurosensorial o mixta, hipoplasia, aplasia o atresia de las glándulas salivales, anomalías dentales y malformaciones de los dedos. Los pacientes presentan obstrucción de los conductos lagrimales nasales que puede provocar epífora, y conjuntivitis crónica por alacrimia. La aplasia o hipoplasia de las glándulas salivales provoca sequedad en la boca y la aparición temprana de caries dentales graves. La afectación dental incluye una erupción dental tardía, incisivos laterales maxilares pequeños y en forma de clavija y displasia leve del esmalte. Las características digitales son variables e incluyen clinodactilia del quinto dedo de la mano, duplicación de la falange distal del pulgar, pulgar trifalángico y/o sindactilia. También se ha descrito la asociación de aplasia radial unilateral y sinostosis radio-cubital. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome lacrimo-aurículo-dento-digital
Nombre ministerio
Sindrome lacrimo-auriculo-dento-digital
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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