Orphanet
2375
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Es una discapacidad intelectual sindrómica poco frecuente ligada al cromosoma X caracterizada por parálisis congénita y permanente de las cuerdas vocales, que provoca un grave estridor laríngeo congénito, asociado a discapacidad intelectual en varones. Otros síntomas de presentación son llanto débil, tos, cianosis, asfixia neonatal, dificultad para alimentarse, aspiración y bronquiectasias. La microcefalia, las anomalías del tono, la afectación visual y auditiva también pueden ser otros hallazgos acompañantes. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2375
Ministerio
1343
CIE
J380
OMIM
308850
Resumen clínico
Es una discapacidad intelectual sindrómica poco frecuente ligada al cromosoma X caracterizada por parálisis congénita y permanente de las cuerdas vocales, que provoca un grave estridor laríngeo congénito, asociado a discapacidad intelectual en varones. Otros síntomas de presentación son llanto débil, tos, cianosis, asfixia neonatal, dificultad para alimentarse, aspiración y bronquiectasias. La microcefalia, las anomalías del tono, la afectación visual y auditiva también pueden ser otros hallazgos acompañantes. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.