Orphanet
2442
Ficha clínica pública
Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)
CIE D823
OMIM 300635
Orphanet 2442
Ministerio 486
Ministerio
486
CIE
D823
OMIM
300635
Resumen clínico
Descripción general
Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad linfoproliferativa ligada al cromosoma X
- Nombre ministerio
- Deficiencia de XLP1, SH2D1A
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 33
Acidemia isovalérica
Es una aciduria orgánica, autosómica recesiva, poco frecuente caracterizada por una presentación clínica variable que va desde una descompensación metabólica ag...
Acidemia organica no especificada
Sin resumen clínico adicional disponible.
Orphanet 35
Acidemia propiónica
La acidemia propiónica (AP) es una aciduria orgánica causada por deficiencias en la actividad de la propionil CoA-carboxilasa, y se caracteriza por episodios po...
Acidosis lactica
Sin resumen clínico adicional disponible.