Orphanet
2499
Ficha clínica pública
Metacondromatosis
La metacondromatosis (MC) es un trastorno raro caracterizado por la presencia de múltiples encondromas y lesiones similares a osteocondroma. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q784
OMIM 156250
Orphanet 2499
Ministerio 1165
Ministerio
1165
CIE
Q784
OMIM
156250
Resumen clínico
Descripción general
La metacondromatosis (MC) es un trastorno raro caracterizado por la presencia de múltiples encondromas y lesiones similares a osteocondroma. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Metacondromatosis
- Nombre ministerio
- Metacondromatosis
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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