Orphanet
205
Ficha clínica pública
Síndrome de Crigler-Najjar
Es un trastorno hereditario poco frecuente del metabolismo de la bilirrubina caracterizado por hiperbilirrubinemia no conjugada debida a un déficit hepático completo (tipo 1) o parcial e inducible (tipo 2) de la actividad UDP-glucuronosiltransferasa 1A1. El trastorno se manifiesta como una ictericia neonatal con riesgo de desarrollar encefalopatía por bilirrubina. (INSERM; ORPHANET)
CIE E805
OMIM 218800
Orphanet 205
Ministerio 1674
Ministerio
1674
CIE
E805
OMIM
218800
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hereditario poco frecuente del metabolismo de la bilirrubina caracterizado por hiperbilirrubinemia no conjugada debida a un déficit hepático completo (tipo 1) o parcial e inducible (tipo 2) de la actividad UDP-glucuronosiltransferasa 1A1. El trastorno se manifiesta como una ictericia neonatal con riesgo de desarrollar encefalopatía por bilirrubina. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Crigler-Najjar
- Nombre ministerio
- Sindrome de Crigler-Najjar
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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