Orphanet
2576
Ficha clínica pública
Síndrome de MULIBREY
Es un defecto poco frecuente del desarrollo embrionario caracterizado por retraso del crecimiento y manifestaciones multiorgánicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 253250
Orphanet 2576
Ministerio 764
Ministerio
764
CIE
Q871
OMIM
253250
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto poco frecuente del desarrollo embrionario caracterizado por retraso del crecimiento y manifestaciones multiorgánicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de MULIBREY
- Nombre ministerio
- Enanismo de MULIBREY
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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