Orphanet
2598
Ficha clínica pública
Miopatía mitocondrial y anemia sideroblástica
La miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica pertenece a la familia heterogénea de las miopatías metabólicas. Se caracteriza por una intolerancia progresiva al ejercicio que se manifiesta durante la infancia y por la aparición de una anemia sideroblástica en la adolescencia, así como acidemia láctica y miopatía mitocondrial. (INSERM; ORPHANET)
CIE G713
OMIM 500011, 600462, 613561
Orphanet 2598
Ministerio 1208
Ministerio
1208
CIE
G713
OMIM
500011, 600462, 613561
Resumen clínico
Descripción general
La miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica pertenece a la familia heterogénea de las miopatías metabólicas. Se caracteriza por una intolerancia progresiva al ejercicio que se manifiesta durante la infancia y por la aparición de una anemia sideroblástica en la adolescencia, así como acidemia láctica y miopatía mitocondrial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miopatía mitocondrial y anemia sideroblástica
- Nombre ministerio
- Miopatia mitocondrial con anemia sideroblastica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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