Orphanet
2614
Ficha clínica pública
Síndrome uña-rótula
Es una disostosis patelar hereditaria poco frecuente caracterizada por hipoplasia o aplasia de las uñas y rótulas, displasia de codo y presencia de cuernos ilíacos, así como anomalías renales y oculares. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q872
OMIM 161200
Orphanet 2614
Ministerio 2056
Ministerio
2056
CIE
Q872
OMIM
161200
Resumen clínico
Descripción general
Es una disostosis patelar hereditaria poco frecuente caracterizada por hipoplasia o aplasia de las uñas y rótulas, displasia de codo y presencia de cuernos ilíacos, así como anomalías renales y oculares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome uña-rótula
- Nombre ministerio
- Sindrome uña-rotula
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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