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Ficha clínica pública

Talla baja significativa hiperostótica de Lenz-Majewski

Es un síndrome extremadamente poco frecuente que asocia talla baja extrema, facies característica, cutis laxa y esclerosis ósea progresiva. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q871 OMIM 151050 Orphanet 2658 Ministerio 766

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome extremadamente poco frecuente que asocia talla baja extrema, facies característica, cutis laxa y esclerosis ósea progresiva. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Talla baja significativa hiperostótica de Lenz-Majewski
Nombre ministerio
Enanismo hiperostotico de Lenz-Majewski
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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