Orphanet
2666
Ficha clínica pública
Síndrome de nefronoptisis familiar del adulto-quadriparesia espástica
A rare, genetic, renal disease characterized by the association of familial adult medullary cystic disease with spastic quadriparesis. There have been no further descriptions in the literature since 1990. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q618
OMIM En revisión
Orphanet 2666
Ministerio 1246
Ministerio
1246
CIE
Q618
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
A rare, genetic, renal disease characterized by the association of familial adult medullary cystic disease with spastic quadriparesis. There have been no further descriptions in the literature since 1990. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de nefronoptisis familiar del adulto-quadriparesia espástica
- Nombre ministerio
- Nefronoftisis familiar del adulto quadriparesia espastica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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