Orphanet
2714
Ficha clínica pública
Síndrome óculo-palato-cerebral
El síndrome oculopalatocerebral se caracteriza por la asociación de cuatro anomalías: discapacidad intelectual, microcefalia, anomalías del paladar y anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 257910
Orphanet 2714
Ministerio 2030
Ministerio
2030
CIE
Q871
OMIM
257910
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome oculopalatocerebral se caracteriza por la asociación de cuatro anomalías: discapacidad intelectual, microcefalia, anomalías del paladar y anomalías oculares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome óculo-palato-cerebral
- Nombre ministerio
- Sindrome oculopalatocerebral
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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