Orphanet
2721
Ficha clínica pública
Displasia odonto-ónico-dérmica
Es un síndrome de displasia ectodérmica de origen genético poco frecuente caracterizado por anomalías dentales (principalmente agenesia de los dientes permanentes y temporales con incisivos y caninos en forma de cono), onicodisplasia, hiperqueratosis palmoplantar, piel seca y, de forma más variable, hipotricosis y disfunción de las glándulas sudoríparas (hiper- o hipohidrosis). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
OMIM 257980
Orphanet 2721
Ministerio 1288
Ministerio
1288
CIE
Q824
OMIM
257980
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de displasia ectodérmica de origen genético poco frecuente caracterizado por anomalías dentales (principalmente agenesia de los dientes permanentes y temporales con incisivos y caninos en forma de cono), onicodisplasia, hiperqueratosis palmoplantar, piel seca y, de forma más variable, hipotricosis y disfunción de las glándulas sudoríparas (hiper- o hipohidrosis). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia odonto-ónico-dérmica
- Nombre ministerio
- Odonto onico dermica displasia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
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