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Ficha clínica pública

Síndrome letal onfalocele fisura palatina

Es un síndrome dismórfico/ con múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por la asociación de onfalocele y fisura palatina. Otros hallazgos descritos son labio leporino, úvula bífida, pie equinovaro bilateral, útero bicorne e hidrocefalia interna. El trastorno es letal en la lactancia. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 258320 Orphanet 2736 Ministerio 2009

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome dismórfico/ con múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por la asociación de onfalocele y fisura palatina. Otros hallazgos descritos son labio leporino, úvula bífida, pie equinovaro bilateral, útero bicorne e hidrocefalia interna. El trastorno es letal en la lactancia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome letal onfalocele fisura palatina
Nombre ministerio
Sindrome letal onfalocele fisura palatina
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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