Orphanet
2736
Ficha clínica pública
Síndrome letal onfalocele fisura palatina
Es un síndrome dismórfico/ con múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por la asociación de onfalocele y fisura palatina. Otros hallazgos descritos son labio leporino, úvula bífida, pie equinovaro bilateral, útero bicorne e hidrocefalia interna. El trastorno es letal en la lactancia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 258320
Orphanet 2736
Ministerio 2009
Ministerio
2009
CIE
Q878
OMIM
258320
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome dismórfico/ con múltiples anomalías congénitas poco frecuente caracterizado por la asociación de onfalocele y fisura palatina. Otros hallazgos descritos son labio leporino, úvula bífida, pie equinovaro bilateral, útero bicorne e hidrocefalia interna. El trastorno es letal en la lactancia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome letal onfalocele fisura palatina
- Nombre ministerio
- Sindrome letal onfalocele fisura palatina
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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