Orphanet
2767
Ficha clínica pública
Osteocondromatosis carpotarsiana
Es una displasia ósea primaria muy poco frecuente caracterizada por una proliferación ósea anómala y por la presencia de osteocondromas en las extremidades superiores e inferiores. (INSERM; ORPHANET)
CIE D169
OMIM 127820
Orphanet 2767
Ministerio 1300
Ministerio
1300
CIE
D169
OMIM
127820
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ósea primaria muy poco frecuente caracterizada por una proliferación ósea anómala y por la presencia de osteocondromas en las extremidades superiores e inferiores. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Osteocondromatosis carpotarsiana
- Nombre ministerio
- Osteocondromatosis carpotarsiana
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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