Orphanet
2801
Ficha clínica pública
Enfermedad de Paget juvenil
Es una forma muy poco frecuente de la enfermedad ósea de Paget caracterizada por un incremento general de la tasa de recambio óseo con aumento de la resorción y deposición ósea, resultando en el engrosamiento cortical y trabecular. Clínicamente se presenta como deformidades óseas progresivas, problemas de crecimiento, fracturas, colapso vertebral, incremento del tamaño del cráneo y pérdida de audición neurosensorial. (INSERM; ORPHANET)
CIE M889
OMIM 239000
Orphanet 2801
Ministerio 838
Ministerio
838
CIE
M889
OMIM
239000
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma muy poco frecuente de la enfermedad ósea de Paget caracterizada por un incremento general de la tasa de recambio óseo con aumento de la resorción y deposición ósea, resultando en el engrosamiento cortical y trabecular. Clínicamente se presenta como deformidades óseas progresivas, problemas de crecimiento, fracturas, colapso vertebral, incremento del tamaño del cráneo y pérdida de audición neurosensorial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Paget juvenil
- Nombre ministerio
- Enfermedad de Paget juvenil
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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