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Ficha clínica pública

Anemia sideroblástica ligada al cromosoma X y ataxia espinocerebelosa

Es una forma de anemia sideroblástica hereditaria, muy poco frecuente, caracterizada por anemia leve o moderada (con hipocromía y microcitosis) y ataxia espinocerebelosa, de inicio precoz y progresión lenta o prácticamente inexistente. (INSERM; ORPHANET)

CIE D640 OMIM 301310 Orphanet 2802 Ministerio 101

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

2

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma de anemia sideroblástica hereditaria, muy poco frecuente, caracterizada por anemia leve o moderada (con hipocromía y microcitosis) y ataxia espinocerebelosa, de inicio precoz y progresión lenta o prácticamente inexistente. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Anemia sideroblástica ligada al cromosoma X y ataxia espinocerebelosa
Nombre ministerio
Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X con ataxia
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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