Orphanet
2802
Ficha clínica pública
Anemia sideroblástica ligada al cromosoma X y ataxia espinocerebelosa
Es una forma de anemia sideroblástica hereditaria, muy poco frecuente, caracterizada por anemia leve o moderada (con hipocromía y microcitosis) y ataxia espinocerebelosa, de inicio precoz y progresión lenta o prácticamente inexistente. (INSERM; ORPHANET)
CIE D640
OMIM 301310
Orphanet 2802
Ministerio 101
Ministerio
101
CIE
D640
OMIM
301310
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de anemia sideroblástica hereditaria, muy poco frecuente, caracterizada por anemia leve o moderada (con hipocromía y microcitosis) y ataxia espinocerebelosa, de inicio precoz y progresión lenta o prácticamente inexistente. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Anemia sideroblástica ligada al cromosoma X y ataxia espinocerebelosa
- Nombre ministerio
- Anemia sideroblastica ligada al cromosoma X con ataxia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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