Orphanet
2820
Ficha clínica pública
Síndrome de paraparesia espástica-nefropatía-sordera
El síndrome de paraplejía espástica-nefritis-sordera es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por paraplejía espástica progresiva y variable asociada a sordera neurosensorial bilateral, discapacidad intelectual y nefropatía progresiva. No ha habido descripciones adicionales en la literatura desde 1988. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 182690
Orphanet 2820
Ministerio 1378
Ministerio
1378
CIE
G114
OMIM
182690
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de paraplejía espástica-nefritis-sordera es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por paraplejía espástica progresiva y variable asociada a sordera neurosensorial bilateral, discapacidad intelectual y nefropatía progresiva. No ha habido descripciones adicionales en la literatura desde 1988. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de paraparesia espástica-nefropatía-sordera
- Nombre ministerio
- Paraplejia espastica nefropatia sordera
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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