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Ficha clínica pública

Síndrome PARC

Es un síndrome por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por la asociación de poiquilodermia congénita, alopecia generalizada, retrognatismo y paladar hendido. No se han descrito más casos en la literatura desde 1990. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 600331 Orphanet 2825 Ministerio 2041

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por la asociación de poiquilodermia congénita, alopecia generalizada, retrognatismo y paladar hendido. No se han descrito más casos en la literatura desde 1990. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome PARC
Nombre ministerio
Sindrome PARC
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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