Orphanet
2825
Ficha clínica pública
Síndrome PARC
Es un síndrome por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por la asociación de poiquilodermia congénita, alopecia generalizada, retrognatismo y paladar hendido. No se han descrito más casos en la literatura desde 1990. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 600331
Orphanet 2825
Ministerio 2041
Ministerio
2041
CIE
Q878
OMIM
600331
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome por defecto del desarrollo embrionario, genético y poco frecuente, caracterizado por la asociación de poiquilodermia congénita, alopecia generalizada, retrognatismo y paladar hendido. No se han descrito más casos en la literatura desde 1990. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome PARC
- Nombre ministerio
- Sindrome PARC
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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