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Ficha clínica pública

Síndrome de paraparesia espástica-pubertad precoz

El síndrome de paraplejía espástica-pubertad precoz es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de paraplejía espástica progresiva asociada a pubertad precoz (debido a la hiperplasia de células de Leydig) en la infancia (a la edad de 2 años). También se observó discapacidad intelectual moderada. No ha habido descripciones adicionales en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)

CIE G114 OMIM 182820 Orphanet 2826 Ministerio 1382

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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El síndrome de paraplejía espástica-pubertad precoz es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de paraplejía espástica progresiva asociada a pubertad precoz (debido a la hiperplasia de células de Leydig) en la infancia (a la edad de 2 años). También se observó discapacidad intelectual moderada. No ha habido descripciones adicionales en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de paraparesia espástica-pubertad precoz
Nombre ministerio
Paresia espastica glaucoma pubertad precoz
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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