Orphanet
2826
Ficha clínica pública
Síndrome de paraparesia espástica-pubertad precoz
El síndrome de paraplejía espástica-pubertad precoz es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de paraplejía espástica progresiva asociada a pubertad precoz (debido a la hiperplasia de células de Leydig) en la infancia (a la edad de 2 años). También se observó discapacidad intelectual moderada. No ha habido descripciones adicionales en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 182820
Orphanet 2826
Ministerio 1382
Ministerio
1382
CIE
G114
OMIM
182820
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de paraplejía espástica-pubertad precoz es una forma compleja de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por la aparición de paraplejía espástica progresiva asociada a pubertad precoz (debido a la hiperplasia de células de Leydig) en la infancia (a la edad de 2 años). También se observó discapacidad intelectual moderada. No ha habido descripciones adicionales en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de paraparesia espástica-pubertad precoz
- Nombre ministerio
- Paresia espastica glaucoma pubertad precoz
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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