Orphanet
230
Ficha clínica pública
Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasa
Es un trastorno primario muy poco frecuente de la síntesis de neurotransmisores monoamínicos con deficiencia de norepinefrina y adrenalina que conduce a hipotensión ortostática grave de inicio a una edad temprana y ptosis palpebral. (INSERM; ORPHANET)
CIE G908
OMIM 223360
Orphanet 230
Ministerio 528
Ministerio
528
CIE
G908
OMIM
223360
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno primario muy poco frecuente de la síntesis de neurotransmisores monoamínicos con deficiencia de norepinefrina y adrenalina que conduce a hipotensión ortostática grave de inicio a una edad temprana y ptosis palpebral. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasa
- Nombre ministerio
- Deficit de dopamina beta-hidroxilasa
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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