Orphanet
2849
Ficha clínica pública
Síndrome de Perlman
Es un síndrome caracterizado principalmente por polihidramnios, macrosomía neonatal, tumores renales bilaterales (hamartomas con o sin nefroblastomatosis), hipertrofia de los islotes de Langerhans y dismorfia facial. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q873
OMIM 267000
Orphanet 2849
Ministerio 1855
Ministerio
1855
CIE
Q873
OMIM
267000
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado principalmente por polihidramnios, macrosomía neonatal, tumores renales bilaterales (hamartomas con o sin nefroblastomatosis), hipertrofia de los islotes de Langerhans y dismorfia facial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Perlman
- Nombre ministerio
- Sindrome de Perlman
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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