Orphanet
2911
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Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada por la ausencia unilateral, completa o parcial, del músculo pectoral mayor (y a menudo el menor), anomalías ipsilaterales de la mama y el pezón, hipoplasia del tejido subcutáneo pectoral, ausencia de vello pectoral y axilar, y que suele ir acompañada de alteraciones de la pared torácica y/o de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
2911
Ministerio
1867
CIE
Q798
OMIM
173800
Resumen clínico
Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada por la ausencia unilateral, completa o parcial, del músculo pectoral mayor (y a menudo el menor), anomalías ipsilaterales de la mama y el pezón, hipoplasia del tejido subcutáneo pectoral, ausencia de vello pectoral y axilar, y que suele ir acompañada de alteraciones de la pared torácica y/o de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.