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Ficha clínica pública

Síndrome de Poland

Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada por la ausencia unilateral, completa o parcial, del músculo pectoral mayor (y a menudo el menor), anomalías ipsilaterales de la mama y el pezón, hipoplasia del tejido subcutáneo pectoral, ausencia de vello pectoral y axilar, y que suele ir acompañada de alteraciones de la pared torácica y/o de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q798 OMIM 173800 Orphanet 2911 Ministerio 1867

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación congénita poco frecuente caracterizada por la ausencia unilateral, completa o parcial, del músculo pectoral mayor (y a menudo el menor), anomalías ipsilaterales de la mama y el pezón, hipoplasia del tejido subcutáneo pectoral, ausencia de vello pectoral y axilar, y que suele ir acompañada de alteraciones de la pared torácica y/o de las extremidades superiores. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de Poland
Nombre ministerio
Sindrome de Poland
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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