Orphanet
2919
Ficha clínica pública
Síndrome orofaciodigital tipo 5
Es un síndrome orofaciodigital que se caracteriza por hendidura media del labio superior, polidactilia postaxial de las manos y los pies, y manifestaciones orales (frenillos múltiples). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 174300
Orphanet 2919
Ministerio 2037
Ministerio
2037
CIE
Q870
OMIM
174300
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome orofaciodigital que se caracteriza por hendidura media del labio superior, polidactilia postaxial de las manos y los pies, y manifestaciones orales (frenillos múltiples). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome orofaciodigital tipo 5
- Nombre ministerio
- Sindrome oral-facial-digital tipo 5
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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