Orphanet
2959
Ficha clínica pública
Síndrome de progeria-talla baja-nevos pigmentados
Es un trastorno progeroide caracterizado por bajo peso al nacer, talla baja, múltiples nevi pigmentados y escasez de grasa facial subcutánea. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q871
OMIM 176690
Orphanet 2959
Ministerio 1427
Ministerio
1427
CIE
Q871
OMIM
176690
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno progeroide caracterizado por bajo peso al nacer, talla baja, múltiples nevi pigmentados y escasez de grasa facial subcutánea. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de progeria-talla baja-nevos pigmentados
- Nombre ministerio
- Progeria talla baja nevi pigmentados
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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