Orphanet
3022
Ficha clínica pública
Síndrome de Rapp-Hodgkin
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de anquilobléfaron-displasia ectodérmica-fisura labiopalatina (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
OMIM 129400
Orphanet 3022
Ministerio 1880
Ministerio
1880
CIE
Q824
OMIM
129400
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Síndrome de anquilobléfaron-displasia ectodérmica-fisura labiopalatina (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Rapp-Hodgkin
- Nombre ministerio
- Sindrome de Rapp Hodgkin
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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