Orphanet
3103
Ficha clínica pública
Síndrome de Roberts
El síndrome de Roberts (SR) se caracteriza por retraso en el crecimiento pre- y postnatal, anomalías graves y simétricas de los miembros, malformaciones craneofaciales y discapacidad intelectual grave. La SC focomelia es una forma moderada del SR. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q738
OMIM 268300 269000
Orphanet 3103
Ministerio 1886
Ministerio
1886
CIE
Q738
OMIM
268300 269000
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Roberts (SR) se caracteriza por retraso en el crecimiento pre- y postnatal, anomalías graves y simétricas de los miembros, malformaciones craneofaciales y discapacidad intelectual grave. La SC focomelia es una forma moderada del SR. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Roberts
- Nombre ministerio
- Sindrome de Roberts
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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