Orphanet
3132
Ficha clínica pública
Síndrome de Say-Barber-Miller
Es un síndrome caracterizado por la asociación de características faciales inusuales, microcefalia, retraso del desarrollo y retraso del crecimiento grave postnatal. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 251240
Orphanet 3132
Ministerio 1900
Ministerio
1900
CIE
Q878
OMIM
251240
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado por la asociación de características faciales inusuales, microcefalia, retraso del desarrollo y retraso del crecimiento grave postnatal. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Say-Barber-Miller
- Nombre ministerio
- Sindrome de Say Barber Miller
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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