Orphanet
3168
Ficha clínica pública
Síndrome de Sillence
El síndrome de Sillence (síndrome de braquidactilia – sinfalangismo) recuerda a la braquidactilia de tipo A1 (acortamiento variable de las falanges medias de todos los dígitos), con un sinfalangismo asociado (que provoca una falange distal en forma de peón de ajedrez). También son características la escoliosis, la talla alta y el pie zambo. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q748
OMIM 113450
Orphanet 3168
Ministerio 1919
Ministerio
1919
CIE
Q748
OMIM
113450
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Sillence (síndrome de braquidactilia – sinfalangismo) recuerda a la braquidactilia de tipo A1 (acortamiento variable de las falanges medias de todos los dígitos), con un sinfalangismo asociado (que provoca una falange distal en forma de peón de ajedrez). También son características la escoliosis, la talla alta y el pie zambo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Sillence
- Nombre ministerio
- Sindrome de Sillence
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...
Orphanet 48818
Aceruloplasminemia
Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...
Acidemia cadena media
Sin resumen clínico adicional disponible.