Orphanet
254
Ficha clínica pública
Displasia espondilometafisaria
Las displasias espondilometafisarias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades asociadas a problemas de la marcha y del crecimiento, que se manifiestan a lo largo del segundo año de vida. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q778
OMIM En revisión
Orphanet 254
Ministerio 678
Ministerio
678
CIE
Q778
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Las displasias espondilometafisarias constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades asociadas a problemas de la marcha y del crecimiento, que se manifiestan a lo largo del segundo año de vida. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia espondilometafisaria
- Nombre ministerio
- Displasia espondilometafisaria
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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