Orphanet
3203
Ficha clínica pública
Estomatocitosis hereditaria con hematíes hiperhidratados
La estomatocitosis hereditaria con hematíes hiperhidratados (OHSt, en inglés) es un trastorno de la permeabilidad de la membrana de los hematíes a los cationes monovalentes y se caracteriza clínicamente por una anemia hemolítica. (INSERM; ORPHANET)
CIE D588
OMIM 185000
Orphanet 3203
Ministerio 916
Ministerio
916
CIE
D588
OMIM
185000
Resumen clínico
Descripción general
La estomatocitosis hereditaria con hematíes hiperhidratados (OHSt, en inglés) es un trastorno de la permeabilidad de la membrana de los hematíes a los cationes monovalentes y se caracteriza clínicamente por una anemia hemolítica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Estomatocitosis hereditaria con hematíes hiperhidratados
- Nombre ministerio
- Estomatocitosis hereditaria con hematies hiperhidratados
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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