Orphanet
3204
Ficha clínica pública
Síndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet
Es un síndrome caracterizado por trombocitopatía, asplenia, miosis, fatiga muscular, migrañas, dislexia e ictiosis. Se ha descrito en seis miembros de una familia. Se transmite de manera autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
CIE D698
OMIM 185070
Orphanet 3204
Ministerio 1933
Ministerio
1933
CIE
D698
OMIM
185070
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome caracterizado por trombocitopatía, asplenia, miosis, fatiga muscular, migrañas, dislexia e ictiosis. Se ha descrito en seis miembros de una familia. Se transmite de manera autosómica dominante. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet
- Nombre ministerio
- Sindrome de Stormorken Sjaastad Langslet
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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