Orphanet
3205
Ficha clínica pública
Síndrome de Sturge-Weber
Es un síndrome neurocutáneo congénito poco frecuente que se define por una malformación capilar facial o en mancha de vino de Oporto (PWB) presente al nacimiento asociada a malformaciones vasculares ipsilaterales cerebrales y oculares en la mayoría de los casos que dan lugar a complicaciones oculares y neurológicas variables. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q858
OMIM 185300
Orphanet 3205
Ministerio 1934
Ministerio
1934
CIE
Q858
OMIM
185300
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome neurocutáneo congénito poco frecuente que se define por una malformación capilar facial o en mancha de vino de Oporto (PWB) presente al nacimiento asociada a malformaciones vasculares ipsilaterales cerebrales y oculares en la mayoría de los casos que dan lugar a complicaciones oculares y neurológicas variables. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Sturge-Weber
- Nombre ministerio
- Sindrome de Sturge Weber
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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