Orphanet
3242
Ficha clínica pública
Síndrome de Renpenning
El síndrome de Renpenning es un síndrome con discapacidad intelectual, que se trasmite ligado al cromosoma X (XMLR) y caracterizado por déficit intelectual, microcefalia, delgadez y estatura ligeramente baja. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q875
OMIM 309500
Orphanet 3242
Ministerio 1881
Ministerio
1881
CIE
Q875
OMIM
309500
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Renpenning es un síndrome con discapacidad intelectual, que se trasmite ligado al cromosoma X (XMLR) y caracterizado por déficit intelectual, microcefalia, delgadez y estatura ligeramente baja. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Renpenning
- Nombre ministerio
- Sindrome de Renpenning
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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