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Ficha clínica pública

Sinfalangismo-anomalías múltiples de manos y pies

Es un trastorno malformativo congénito de las extremidades, genético y poco frecuente, caracterizado por sinfalangismo bilateral de manos y pies asociado a sindactilia cutánea de los dedos 2º-4º, braquidactilia uni- o bilateral tipo D (es decir, falanges terminales de los pulgares anchas y cortas), clinodactilia del 5º dedo del pie y/o hipoplasia leve de la eminencia tenar e hipotenar. No se han descrito más casos en la literatura desde 1981. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q748 OMIM 185750 Orphanet 3246 Ministerio 2064

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno malformativo congénito de las extremidades, genético y poco frecuente, caracterizado por sinfalangismo bilateral de manos y pies asociado a sindactilia cutánea de los dedos 2º-4º, braquidactilia uni- o bilateral tipo D (es decir, falanges terminales de los pulgares anchas y cortas), clinodactilia del 5º dedo del pie y/o hipoplasia leve de la eminencia tenar e hipotenar. No se han descrito más casos en la literatura desde 1981. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Sinfalangismo-anomalías múltiples de manos y pies
Nombre ministerio
Sinfalangismo anomalias multiples manos y pies
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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