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Es un trastorno malformativo congénito de las extremidades, genético y poco frecuente, caracterizado por sinfalangismo bilateral de manos y pies asociado a sindactilia cutánea de los dedos 2º-4º, braquidactilia uni- o bilateral tipo D (es decir, falanges terminales de los pulgares anchas y cortas), clinodactilia del 5º dedo del pie y/o hipoplasia leve de la eminencia tenar e hipotenar. No se han descrito más casos en la literatura desde 1981. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
3246
Ministerio
2064
CIE
Q748
OMIM
185750
Resumen clínico
Es un trastorno malformativo congénito de las extremidades, genético y poco frecuente, caracterizado por sinfalangismo bilateral de manos y pies asociado a sindactilia cutánea de los dedos 2º-4º, braquidactilia uni- o bilateral tipo D (es decir, falanges terminales de los pulgares anchas y cortas), clinodactilia del 5º dedo del pie y/o hipoplasia leve de la eminencia tenar e hipotenar. No se han descrito más casos en la literatura desde 1981. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.