Orphanet
3260
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Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por eosinofilia sin evidencia de clonalidad que persiste durante al menos seis meses, para la cual no se puede identificar una causa subyacente. La afección se asocia con signos de daño y disfunción orgánica. Las manifestaciones clínicas son muy variables, dependiendo de los sistemas de órganos involucrados, e incluyen complicaciones cardiovasculares o neurológicas potencialmente mortales de rápido desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
3260
Ministerio
1999
CIE
D475
OMIM
607685
Resumen clínico
Es una enfermedad hematológica poco frecuente caracterizada por eosinofilia sin evidencia de clonalidad que persiste durante al menos seis meses, para la cual no se puede identificar una causa subyacente. La afección se asocia con signos de daño y disfunción orgánica. Las manifestaciones clínicas son muy variables, dependiendo de los sistemas de órganos involucrados, e incluyen complicaciones cardiovasculares o neurológicas potencialmente mortales de rápido desarrollo. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.