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Ficha clínica pública

Sinostosis húmero-radial

La sinostosis húmero-radial, es un defecto congénito, genético y poco frecuente, de la formación articular, caracterizado por la fusión uni- o bilateral del húmero y de los huesos del radio a nivel del codo, con o sin deficiencia cubital y carpiana / metacarpiana asociada, que conduce a la pérdida de movimiento del codo y, en muchos casos, a incapacidad funcional del brazo. También puede presentar arqueamiento del radio. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q740 OMIM 143050 236400 Orphanet 3265 Ministerio 2068

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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La sinostosis húmero-radial, es un defecto congénito, genético y poco frecuente, de la formación articular, caracterizado por la fusión uni- o bilateral del húmero y de los huesos del radio a nivel del codo, con o sin deficiencia cubital y carpiana / metacarpiana asociada, que conduce a la pérdida de movimiento del codo y, en muchos casos, a incapacidad funcional del brazo. También puede presentar arqueamiento del radio. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Sinostosis húmero-radial
Nombre ministerio
Sinostosis humeroradial aislada
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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