Orphanet
3286
Ficha clínica pública
Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
Es un trastorno arritmogénico grave del corazón estructuralmente normal, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por taquicardia ventricular (TV) inducida por catecolaminas que se manifiesta como síncope y muerte súbita en personas jóvenes. (INSERM; ORPHANET)
CIE I472
OMIM 604772 611938 614021 614916 615441
Orphanet 3286
Ministerio 2085
Ministerio
2085
CIE
I472
OMIM
604772 611938 614021 614916 615441
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno arritmogénico grave del corazón estructuralmente normal, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por taquicardia ventricular (TV) inducida por catecolaminas que se manifiesta como síncope y muerte súbita en personas jóvenes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica
- Nombre ministerio
- Taquicardia ventricular polimorfica catecolinergica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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