Orphanet
3339
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Es una displasia ectodérmica poco frecuente caracterizada por la asociación de dermoides epibulbar y aplasia cutis congénita. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
3339
Ministerio
1945
CIE
Q824
OMIM
600268
Resumen clínico
Es una displasia ectodérmica poco frecuente caracterizada por la asociación de dermoides epibulbar y aplasia cutis congénita. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.