Orphanet
269
Ficha clínica pública
Distrofia facioescapulohumeral
Es una enfermedad neuromuscular poco frecuente caracterizada por debilidad muscular progresiva con afectación focal de los músculos de la cara, de los hombros y de las extremidades. (INSERM; ORPHANET)
CIE G710
OMIM 158900
Orphanet 269
Ministerio 717
Ministerio
717
CIE
G710
OMIM
158900
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad neuromuscular poco frecuente caracterizada por debilidad muscular progresiva con afectación focal de los músculos de la cara, de los hombros y de las extremidades. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia facioescapulohumeral
- Nombre ministerio
- Distrofia facioescapulohumeral
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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