Orphanet
3351
Ficha clínica pública
Síndrome trico-dental
Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente caracterizado por la asociación de cabello escaso, fino, seco y de crecimiento lento con anomalías dentales variables, como oligodoncia, incisivos en forma de clavija y dientes en concha. También se ha descrito leve discapacidad intelectual, microcefalia y rasgos faciales dismórficos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
OMIM 601453
Orphanet 3351
Ministerio 2051
Ministerio
2051
CIE
Q824
OMIM
601453
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de displasia ectodérmica poco frecuente caracterizado por la asociación de cabello escaso, fino, seco y de crecimiento lento con anomalías dentales variables, como oligodoncia, incisivos en forma de clavija y dientes en concha. También se ha descrito leve discapacidad intelectual, microcefalia y rasgos faciales dismórficos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome trico-dental
- Nombre ministerio
- Sindrome trico dental
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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