Orphanet
3355
Ficha clínica pública
Displasia trico-odonto-oniquial
Es una displasia ectodérmica poco frecuente caracterizada por hipotricosis generalizada grave, alopecia parietal, anodoncia secundaria debida a hipoplasia del esmalte, onicodistrofia, deficiencia ósea en la región frontaloparietal, y manifestaciones cutáneas (incluyendo nevos pigmentados, pápulas, efélides, queratosis palmoplantar, pezones supernumerarios, dermatoglifos anómalos). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q824
OMIM 275450
Orphanet 3355
Ministerio 700
Ministerio
700
CIE
Q824
OMIM
275450
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ectodérmica poco frecuente caracterizada por hipotricosis generalizada grave, alopecia parietal, anodoncia secundaria debida a hipoplasia del esmalte, onicodistrofia, deficiencia ósea en la región frontaloparietal, y manifestaciones cutáneas (incluyendo nevos pigmentados, pápulas, efélides, queratosis palmoplantar, pezones supernumerarios, dermatoglifos anómalos). No ha habido más casos descritos en la literatura desde 1983. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia trico-odonto-oniquial
- Nombre ministerio
- Displasia trico odonto oniquial
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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