Síndrome de útero doble-hemivagina-agenesia renal

Es una anomalía urogenital congénita poco frecuente caracterizada por la presencia de un útero doble (didelfo, bicorne o septo-completo o parcial), obstrucción cervicovaginal unilateral (hemivagina obstruida -comunicante, no comunicante o septada- y atresia cervical unilateral) y anomalías renales ipsilaterales (agenesia renal y/o otras anomalías del tracto urinario). Las pacientes suelen ser diagnosticadas en la pubertad después de la menarquia debido a intensa dismenorrea recurrente, dolor pélvico crónico, secreción mucopurulenta fétida, manchado y sangrado intermenstrual (dependiendo de la existencia de comunicaciones uterinas o vaginales). También puede haber asociar, dispareunia y una masa abdominal, pélvica o vaginal palpable (mucocolpos o piocolpos). Traducción realizada con la versión gratuita del traductor www.DeepL.com/Translator (INSERM; ORPHANET)