Orphanet
3440
Ficha clínica pública
Síndrome de Waardenburg
El síndrome de Waardenburg (SW) es un trastorno que se caracteriza por grados variables de sordera y defectos menores en estructuras derivadas de la cresta neural que resultan en anomalías en la pigmentación de los ojos, cabello y piel. El SW se clasifica en cuatro fenotipos clínicos y genéticos. (INSERM; ORPHANET)
CIE E703
OMIM 148820 193500 193510 600193 606662 608890 611
Orphanet 3440
Ministerio 1961
Ministerio
1961
CIE
E703
OMIM
148820 193500 193510 600193 606662 608890 611
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Waardenburg (SW) es un trastorno que se caracteriza por grados variables de sordera y defectos menores en estructuras derivadas de la cresta neural que resultan en anomalías en la pigmentación de los ojos, cabello y piel. El SW se clasifica en cuatro fenotipos clínicos y genéticos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Waardenburg
- Nombre ministerio
- Sindrome de Waardenburg (termino generico)
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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