Orphanet
3453
Ficha clínica pública
Poliendocrinopatía autoinmune tipo 1
Es una enfermedad de origen genético poco frecuente que se manifiesta durante la infancia o la adolescencia temprana, con una combinación de candidiasis crónica mucocutánea, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal autoinmune. (INSERM; ORPHANET)
CIE E310
OMIM 240300
Orphanet 3453
Ministerio 257
Ministerio
257
CIE
E310
OMIM
240300
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad de origen genético poco frecuente que se manifiesta durante la infancia o la adolescencia temprana, con una combinación de candidiasis crónica mucocutánea, hipoparatiroidismo e insuficiencia suprarrenal autoinmune. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Poliendocrinopatía autoinmune tipo 1
- Nombre ministerio
- APECED (APS-1)
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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