Orphanet
3463
Ficha clínica pública
Síndrome de Wolfram
Es un trastorno endocrino de origen genético poco frecuente caracterizado por diabetes mellitus tipo I (DM), diabetes insípida (DI), sordera neurosensorial (S), atrofia óptica bilateral (AO) y signos neurológicos. (INSERM; ORPHANET)
CIE E107
OMIM 222300, 598500, 604928
Orphanet 3463
Ministerio 1978
Ministerio
1978
CIE
E107
OMIM
222300, 598500, 604928
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno endocrino de origen genético poco frecuente caracterizado por diabetes mellitus tipo I (DM), diabetes insípida (DI), sordera neurosensorial (S), atrofia óptica bilateral (AO) y signos neurológicos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Wolfram
- Nombre ministerio
- Sindrome de Wolfram
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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