Orphanet
280
Ficha clínica pública
Síndrome de Wolf-Hirschhorn
Es un trastorno del desarrollo caracterizado por rasgos craneofaciales típicos, afectación del crecimiento pre-y posnatal, discapacidad intelectual, retraso del desarrollo psicomotor grave, crisis e hipotonía. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q933
OMIM 194190
Orphanet 280
Ministerio 1977
Ministerio
1977
CIE
Q933
OMIM
194190
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno del desarrollo caracterizado por rasgos craneofaciales típicos, afectación del crecimiento pre-y posnatal, discapacidad intelectual, retraso del desarrollo psicomotor grave, crisis e hipotonía. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Wolf-Hirschhorn
- Nombre ministerio
- Sindrome de Wolf-Hirschhorn
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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