Orphanet
34149
Ficha clínica pública
Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante
Es una enfermedad tubular renal de origen genético poco frecuente caracterizada por daño tubular y fibrosis intersticial en ausencia de lesiones glomerulares y que se manifiesta clínicamente con enfermedad renal crónica (ERC) y progresión lenta a enfermedad renal terminal (ERT). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q615
OMIM 174000 603860 609886
Orphanet 34149
Ministerio 874
Ministerio
874
CIE
Q615
OMIM
174000 603860 609886
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad tubular renal de origen genético poco frecuente caracterizada por daño tubular y fibrosis intersticial en ausencia de lesiones glomerulares y que se manifiesta clínicamente con enfermedad renal crónica (ERC) y progresión lenta a enfermedad renal terminal (ERT). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad renal tubulointersticial autosómica dominante
- Nombre ministerio
- Enfermedad quistica medular autosomica dominante
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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