Orphanet
34521
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Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Miopatía hereditaria con insuficiencia respiratoria temprana (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
34521
Ministerio
1200
CIE
G710
OMIM
607569
Resumen clínico
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Miopatía hereditaria con insuficiencia respiratoria temprana (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.