Orphanet
34528
Ficha clínica pública
Hipomagnesemia primaria autosómica dominante con hipocalciuria
Es una forma leve de hipomagnesemia primaria familiar (FPH), que se caracteriza por debilidad muscular extrema, tetania y convulsiones. Se observan alteraciones secundarias en la excreción de calcio. (INSERM; ORPHANET)
CIE E834
OMIM 154020
Orphanet 34528
Ministerio 1029
Ministerio
1029
CIE
E834
OMIM
154020
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma leve de hipomagnesemia primaria familiar (FPH), que se caracteriza por debilidad muscular extrema, tetania y convulsiones. Se observan alteraciones secundarias en la excreción de calcio. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipomagnesemia primaria autosómica dominante con hipocalciuria
- Nombre ministerio
- Hipomagnesemia aislada dominante
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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